يتمّ عرض هذا الموقع بشكل أفضل في متصفّح حديث مع تمكين JavaScript.

‏70 %‏ من مرضي الهيموفيليا في مصر أصيبوا بالفيروس سي عبر نقل الدم‏!‏

عبدالله محب المنشاوي

‏70 %‏ من مرضي الهيموفيليا في مصر
أصيبوا بالفيروس سي عبر نقل الدم‏!‏

كتب: أشرف أمين

أكدت مناقشات المؤتمر الدولي العشرين للجمعية الدولية لأمراض الدم أن‏70%‏ من مرضي الهيموفيليا في مصر أصيبوا بالفيروس الكبدي سي عبر نقل الدم‏,‏ كما أن هناك علاجات الحديثة لمرضي أنيميا البحر المتوسط أو الثلاسيميا تخفض نسبة الحديد في الجسم‏,‏ إضافة إلي مناقشة أحدث المستجدات في مجال الأمراض الوراثية والمزمنة المرتبطة بالدم‏,‏ بمشاركة أكثر من‏800‏ باحث وعالم من‏42‏ دولة‏.‏ ومن الجلسات المهمة بالمؤتمر تحدثت الدكتورة آمال البشلاوي أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم ورئيس المؤتمر عن العلاجات الحديثة لمرضي أنيميا البحر المتوسط أو الثلاسيميا والذين يعانون من تراكم الحديد في الدم‏,‏ حيث أكدت أنه يمكن تحسين الحالة الصحية لمرضي الثلاسيميا بتحفيز نوع من الهيموجلوبين الذي يولد به الإنسان يعرف باسم الهيموجلوبين الجنيني والذي يعيد للجسم توازنه‏,‏ وفي كثير من الأحيان لا يحتاج المريض لنقل دم مما يجنبه المشاكل الناتجة عن نقل الدم من تراكم الحديد بجسمه‏.‏

كما تحدث الدكتور علي طاهر من لبنان عن دواء يخفض نسبة الحديد في الجسم لمرضي الثلاسيميا ويؤخذ عبر الفم في صورة جرعة واحده يوميا مذاب في ماء أو عصير برتقال‏,‏ وقد أثبتت التجارب فاعلية الدواء خاصة مع الأطفال من سن سنتين والذين يعانون تراكم الحديد في القلب والكبد‏.‏

الي جانب ذلك عرضت دكتورة آمال البشلاوي بحثا عن العلاجات البديلة للأطفال مرضي الهيموفيليا وذلك من خلال دواء لتعويض النقص في عامل التجلط‏8‏ ويحد من حالات النزف التلقائي الذي يحدث لهم خاصة في المفاصل‏,‏ حيث يعاني هؤلاء الأطفال نقصا شديدا لعامل التجلط‏8‏ ويحتاجون لكميات كبيرة من نقل دم أكثر من غيرهم من المرضي‏,‏ ونظرا لغياب نظم الأمان الكامل لنقل الدم فإن هؤلاء المرضي هم الأكثر عرضة للإصابة بالأمراض الفيروسية‏,‏ وقد لوحظ أن حالات النزف لهؤلاء الأطفال دائما ما تتكرر في مكان محدد من أطراف الجسم‏,‏ الأمر الذي يؤدي لحدوث تليف بالأغشية الداخلية للمفصل والإصابة بعد فترة من الوقت بإعاقة عن الحركة‏,‏ لذلك توصي الدراسات الحديثة بضرورة منح المرضي عامل التجلط‏8‏ بصفة منتظمة حتي لو لم تكن هناك حالات نزف لتجنب تلف المفاصل والمضاعفات التي قد تحدث لمرضي الهيموفيليا‏.‏

ويقول الدكتور مجدي الإكيابي عضو الاتحاد الدولي للهيموفيليا إن هناك رصدا جيدا في مصر منذ السبعينات لتعداد مرضي الهيموفيليا‏,‏ حيث يقدر عددهم بخمسة آلاف مريض كما يولد سنويا‏50‏ طفلا مصابين بالمرض‏,‏ ونظرا لصغر تعداد المرضي وتواضع الخدمات العلاجية المقدمة لهم إضافة لارتفاع فرص إصابتهم بالأمراض الفيروسية عبر نقل الدم وغياب الآليات المتطورة للتأكد من سلامة الدم‏,‏ ولكل ما سبق‏,‏ فلقد تسببنا في إصابة‏70%‏ من مرضي الهيموفيليا في مصر خلال سنوات علاجهم بالفيروس الكبدي سي‏,‏ الأمر الذي أدي بدوره لتدهور حالتهم الصحية وقدرتهم علي العمل والعطاء‏.‏

ويضيف الدكتور الإكيابي إنه من الضروري أن تهتم الدولة ووزارة الصحة بوضع سياسات علاجية خاصة لمرضي الهيموفيليا خاصة المواليد الجدد من المرضي والذين يمكن إنقاذهم من العدوي الفيروسية‏,‏ وأن يعيشوا بصورة أفضل ولايصابون بأمراض أخري تقلل من فرص حياتهم‏.‏

ومن الأبحاث المهمة التي قدمت علي هامش المؤتمر دراسة للدكتور ماريو كازولا من إيطاليا عن مركب لعلاج حالات فشل النخاع في البالغين الذين ليس لهم متبرع لزرع الخلايا الجذعية‏,‏ حيث أثبتت التجارب أن العلاج بهذا المركب الدوائي يحسن من حالة المريض ويغنيه عن نقل الدم‏.‏

وعن حالات فشل النخاع في الأطفال‏,‏ تحدث الدكتور جوردون سميث من إنجلترا عن التطور الذي طرأ في عمليات زرع النخاع‏,‏ خاصة إذا كان المتبرع أخا متوافقا جينيا مع المريض‏,‏ حيث تكون ترتفع النتائج الي‏90%‏ مقارنة بما لو كان المتبرع من الأبوين أو الأقارب‏,‏ وعن مرض أنيميا الفول وهو من الأمراض التي تصل نسبة انتشارها في مصر الي‏6%‏ بين السكان‏,‏ تحدث الدكتور لوزاتو من إيطاليا‏,‏ حيث أكد أنه نظرا لنقص إنزيم محدد في الدم فإن الجسم يختل بمجرد تناول وجبات من الفول والتي تؤدي بدورها لارتفاع نسبة صفراء الولادة وتأثر خلايا المخ أو الإصابة بأنيميا مفاجئة وحادة‏.